一次性防护服出口欧盟怎么办理？ -凯发精英娱乐

为了能确保前述ce标志 (ce marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个eea 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（authorized representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（technical files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查；对被市场监督机构发现的不合ce要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴ce标签的产品，必须采取补救措施。

ce是法语的缩写，英文意思为 “european conformity 即欧洲共同体，事实上，ce还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组european community 缩写为ec，后因欧共体在法文是communate europeia，意大利文为comunita europea，葡萄牙文为 comunidade europeia，西班牙文为comunidade europe等，故改ec为ce。当然，也不妨把ce视为conformity with european （demand）

一次性防护服出口欧盟怎么办？

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目前我国工业用防护服主要以国外品牌为主，高端产品（诸如气密性、液密性防护服）主要由美国杜邦公司、法国斯伯瑞安、美国诺斯等几家公司从国外进口，国内生产企业正处于崛起阶段，如朝美日化、深圳优普泰、江苏唐工纺、上海赛利特等。
医疗防护服种类很多，其中，卫生部、各省卫生厅、各级疾控部门、医院广泛使用的一次性防护服是由美国杜邦公司生产的tyvke®胶条服，并在sars、禽流感、汶川地震、奥运安保、h1n1甲型流感大量集中采购。